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焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗方法
一、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗方法簡介:
稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣,置于反應(yīng)器中.在1000±5 ℃時與二氧化碳反應(yīng)2h 后,以焦炭質(zhì)量損失的百分?jǐn)?shù)表示焦炭反應(yīng)性(CRI % )。反應(yīng)后的焦炭,經(jīng)1 型轉(zhuǎn)鼓試驗后,大于10mm 粒級焦炭占反應(yīng)后焦炭的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。表示反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR % )。
二、試驗儀器、設(shè)備和材料
1 、電爐
爐體結(jié)構(gòu)如圖1 。
爐膛內(nèi)徑140mm ,外徑160mm 高度640mm (高鋁質(zhì)外絲管)。
高溫鐵鉻鋁合金電阻絲,高使用溫度1400 ℃.直徑2.8mm,安裝時爐上口敞開,預(yù)先在底板上裝好腳輪。在底部鋪一層耐火磚,將繞好電爐絲外絲管立放于底板正中。寸的輕質(zhì)高鋁磚切制),在外絲管與爐殼間隙之間,填充輕質(zhì)高鋁磚預(yù)制件(由標(biāo)準(zhǔn)尺爐絲由上下兩端引出,引出部分用單孔絕緣管保護(hù)好,上緊貼爐絲外預(yù)先鉆一個直徑不能互相搭接,與固定在爐殼上的絕緣子相聯(lián)接。爐絲以免造成短路。在外絲管外側(cè)的保溫磚8mm 的孔,深度自上而下為350mm 。埋設(shè)熱電隅套管,蓋好上蓋,插入控溫電隅,將電爐與控溫儀及電源接好,每一臺電爐安裝完畢即側(cè)定恒溫區(qū),使?fàn)t膛內(nèi)1100±5 ℃溫度區(qū)長度大于150mm
2 、反應(yīng)器
結(jié)構(gòu)如圖2 ,由耐高溫合金鋼制成(GH23 或GH44 )。
I 型轉(zhuǎn)鼓:裝置如圖3 轉(zhuǎn)速20±l.5r/min
①I 型轉(zhuǎn)鼓:裝置如圖3 ,轉(zhuǎn)速20 士l.5r/min。
a、鼓體:用中140mm ,厚度5~6mm 的無縫鋼管加工而成
b、減溥機(jī):速比50 (WHT08 型)
c、電機(jī):0.75kw , 910r/min ( Y905-6)
②轉(zhuǎn)鼓控制器:總轉(zhuǎn)數(shù)600r,時間30minr
4 、二氧化碳供給系統(tǒng)
①二氧化碳鋼瓶及氧壓表。鋼瓶內(nèi)二氧化碳含量大于98%
②轉(zhuǎn)子流量計:0.6m3
③洗氣瓶:容積500mL,內(nèi)裝濃硫酸(p=1.84g/mL )。
④干燥塔:容積500mL,內(nèi)裝無水氛化鈣。
⑤緩沖瓶:容積6000mL.
5 、氮氣供給系統(tǒng)
①氮氣鋼瓶及氧壓表。鋼瓶內(nèi)氮氣含量大于98%。
②轉(zhuǎn)子流量計:0.25m3/h。
③洗氣瓶:容積500mL ,內(nèi)裝焦性設(shè)食子酸的堿性溶液.配制方法:59焦性沒食子酸溶于水,489氫氧化鉀溶于32mL水,兩者混合。配制時注意防止空氣氧化.
④干燥塔:容積500mL ,內(nèi)裝無水塊狀氯化鈣
⑤當(dāng)使用高純氮氣(氮含量99.99 % )時,洗氣瓶及千燥塔均不需要。
6、精密溫度控制裝置
溫控范圍:0~1600 ℃,精度±5 ℃,不帶隔離變壓器。
7、氣體分析儀
簡易的氣體分析儀或其他準(zhǔn)確測定二氧化碳含量的儀器。
8 、圓孔篩
中18mm ,中15mm ,中10mm ,中5mm ,中3mm ,中l(wèi)mm 各一個,篩框直徑中200mm。21mm和中25mm 各一個,篩面400mm×500mm ,接GB/T06中第4.2條圓孔篩規(guī)定制做。
9、干燥箱
工作室容積不小于0.07m3
10、托盤天平稱量為0.5~5009
11、紅外線燈泡
220V, 250W
12、鉑鍺一鉑熱電隅直徑0.5mm,長度700mm,高鋁質(zhì)熱電偶保護(hù)管高鋁質(zhì)雙孔絕緣管高鋁質(zhì)單孔絕緣管
13、篩板溫度0~300 ℃。
材質(zhì)為耐高溫合金鋼(GH23 或GH44 ),厚度3mm,直徑79mm,其上均勻鉆直徑3mm的孔,孔間距5mm 。
14、高鋁球(即剛玉球)直徑20mm
15、托架
如圖4。材質(zhì)Q235A,三個支管材質(zhì)為IGrl8Ni9Ti
圖4 托架
16、反應(yīng)器支架
承放反應(yīng)器,尺寸形式任定。
三、試樣的采取與制備
1、按GB1997規(guī)定的取樣方法,按比例取大于25mm 焦炭20kg ,棄去泡焦和爐頭焦.用鄂式破碎機(jī)破碎混勻,縮分出10kg ,再用中25 、中21mm 園孔篩篩分,大于中25mm 的焦塊再破碎、篩分,取出解1mm 篩上物,去掉片狀焦和條狀焦,縮分得焦塊Zkg , 分兩次(每次1kg )置于r型轉(zhuǎn)鼓中,以20r/min的轉(zhuǎn)速,轉(zhuǎn)50r ,取出后再用中21mm 圓孔篩篩分,將篩上物縮分出900g 作為試樣,用四分法將試樣分成四份,每份不少于220g試驗焦?fàn)t的焦炭可用40mm-50mm 粒級的焦炭進(jìn)行制樣。
2、將制好的試樣放入干燥箱,在170~180 ℃溫度下烘干2h ,取出焦炭冷卻至室溫,稱取2009±0.5g 待用
四、試驗步驟
試驗流程如圖5。
1、在反應(yīng)器底部鋪一層高約l00mm 的高鋁球,上面平放篩板。然后裝入已備好的焦炭試樣2009 ±0.5g 。注意裝樣前調(diào)整好的高鋁球高度,使反應(yīng)器內(nèi)焦炭層處于電爐恒溫區(qū)內(nèi)。將與上蓋相連的熱電偶套管插入料層中心位置.用螺絲將蓋與反應(yīng)器筒體固定。將反應(yīng)器置于爐頂?shù)耐屑苌系醴旁陔姞t內(nèi),托架與電爐蓋間放置石棉板隔熱。在反應(yīng)器法蘭四周圍上高鋁輕質(zhì)磚(用標(biāo)準(zhǔn)尺寸高鋁質(zhì)磚切成,尺寸隨意),減少散熱。
2、將反應(yīng)器進(jìn)氣管,排氣管分別與供氣系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)連接。將測溫?zé)犭娕疾迦敕磻?yīng)器熱電偶套管內(nèi)(熱電偶用高鋁質(zhì)雙孔絕緣管及高鋁質(zhì)熱電偶保護(hù)管保護(hù))。檢查氣路,保證嚴(yán)密。
3、接通電源,用精密溫度控制裝置調(diào)節(jié)電爐加熱.先用手動調(diào)節(jié),電流由小到大,在巧min 之內(nèi),逐漸調(diào)至大值,然后將按鈕撥到自動位置.升溫速度為8~16℃/min 。當(dāng)料層中心溫度達(dá)到400 ℃時,以08L/min 的流量通氮氣,保護(hù)焦炭,防止其燒損。
4、當(dāng)料層中心溫度達(dá)到1050℃時,開紅外線燈,預(yù)熱二氧化碳?xì)馄砍隹谔帯?當(dāng)料層中心溫度達(dá)到1100 ℃時,切斷氮氣,改通二氧化碳,流量為5min ,反應(yīng)2h 。通二氧化碳后料層溫度應(yīng)在5~10min 內(nèi)恢復(fù)到1100±5 ℃。反應(yīng)開始5min后,在排氣系統(tǒng)取氣分析,以后每半小時取氣一次,分析反應(yīng)后氣體中一氧化碳或二氧化碳含量。
5、反應(yīng)2h ,停止加熱。切斷二氧化碳?xì)饴?,改通氮氣,流量控制? min 。拔掉排氣管。迅速將反應(yīng)器從電爐內(nèi)取出,放在支架上繼續(xù)通氮氣,使焦炭冷卻到100 ℃以下,停止通氮氣,打開反應(yīng)器上蓋,倒出焦炭,篩分、稱量、記錄。
6、將反應(yīng)后的焦炭全部裝放入,I型轉(zhuǎn)鼓內(nèi),以20r/min 的轉(zhuǎn)速共轉(zhuǎn)30min 。總轉(zhuǎn)數(shù)為600r。然后取出焦炭篩分、稱量、記錄各篩級質(zhì)量.
7、試驗中所得篩分組成,反應(yīng)后氣體組成,以及其他觀察到的現(xiàn)象,按原始記錄表做詳細(xì)記錄,并加以分析作為全面考察焦炭性質(zhì)時參考。
8、試驗原始數(shù)據(jù)按表1所示的格式記錄。
五、試驗結(jié)果計算
焦炭反應(yīng)性指標(biāo)以及損失的焦炭質(zhì)量占反應(yīng)前焦樣總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)表示焦炭反應(yīng)性CRI%
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